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烧瓶是圆的,普通的毛刷碰不到璧上,要用什么能把璧上的东西刷下来呢,蒸空白呗,没影响就好,不只是溶液,有些是粘稠物质。水是洗不掉的。要刷,有专门刷烧瓶的大头毛刷,或将一般的毛刷头整弯就行了。
这都是实验室最简单的技巧了。,一般不就是把毛刷
2016年02月09日发布人:铃儿响叮当
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RT
直接用30mM洗脱,那30mM之前的蛋白不也跟着一起下来了吗?我该怎样理解?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2014年04月26日发布人:pencil菲
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现制作饼干,想通过刷浆然后烘烤的方法调味。但是现在调制的调味浆本身鲜香味很浓,刷到饼干上烤干后就没有了鲜香味。请问是什么原因?,调味酱只是刷在表面的话,本身量就很少,加上高温烘烤,味道自然是挥发掉了,肯定就没有什么味了啊!,这个技术是不是
2015年06月27日发布人:誓言@谎言
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子放通风橱中抽一下,,挥发剩余溶剂,
然后用试管刷蘸硅藻土,,刷。。很容易干净的。[/size],[size=2]丁酮和丙酮,,都属于易制毒化学物品。。并不是用来制造炸药。。[/size],[quote]原帖由 [i]star#room
2015年03月23日发布人:SO2
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告诉一声,非常谢谢!,我用聚焦离子束做过,挺好。有的双喷设备可以做2mm直径的圆片。,请问阁下国内可以做聚焦离子束的有哪些单位,切不到3mm吗?是做薄膜透射还是做萃取复型?做薄膜要磨到0.1mm再冲圆片,再磨到30-50微米,再去双喷,这样
2015年04月10日发布人:大大
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告诉一声,非常谢谢!,我用聚焦离子束做过,挺好。有的双喷设备可以做2mm直径的圆片。,请问阁下国内可以做聚焦离子束的有哪些单位,切不到3mm吗?是做薄膜透射还是做萃取复型?做薄膜要磨到0.1mm再冲圆片,再磨到30-50微米,再去双喷,这样
2015年11月01日发布人:今生如此
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,将枪头超声清洗一下后就可以用来刷枪头了。注意:枪头使用后应立即浸泡在清水中,防止蛋白质凝结在壁上。一般先用洗洁精水刷1遍——放超声清
2012年09月12日发布人:ritou1985
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的告诉一声,非常谢谢!,我用聚焦离子束做过,挺好。有的双喷设备可以做2mm直径的圆片。,请问阁下国内可以做聚焦离子束的有哪些单位!谢谢!,切不到3mm吗?是做薄膜透射还是做萃取复型?做薄膜要磨到0.1mm再冲圆片,再磨到30-50微米,再去
2015年01月22日发布人:PP熊
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][求助]13mm直径的圆形片剂可不可行?
想做13mm直径的药片,,是不是太大了啊,可不可行,,口服的 [/font][/size][/color
2011年10月26日发布人:轰轰
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需要球形壳聚糖(直径约0.75mm)扫描电镜的检测,请问样品预处理需要研磨吗?研磨到什么程度?如何进行预处理?看别人做出来的电镜图片是整个球形的,拜托各位啦!,问下电镜室老师不就行了,而且文献有啊,你的是什么样品。(生物?材料
2015年11月23日发布人:美人鱼